國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)2021年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目的通知
藥監(jiān)綜械注〔2021〕69號(hào)
北京、天津、遼寧、上海、浙江、山東、湖北、廣東?。ㄊ校┧幤繁O(jiān)督管理局,中檢院(國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心),北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)療器械檢測(cè)中心:
為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》和國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》,按照國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作部署,現(xiàn)將2021年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目印發(fā)給你們,有關(guān)要求通知如下:
一、各相關(guān)?。ㄊ校┚忠叨戎匾暎J(rèn)真組織本行政區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)承擔(dān)單位開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,加強(qiáng)監(jiān)督管理,確保按要求完成各項(xiàng)工作任務(wù)。
二、國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心要認(rèn)真組織協(xié)調(diào)各醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)及技術(shù)歸口單位,嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,加強(qiáng)業(yè)務(wù)管理和檢查指導(dǎo),保證標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量和水平。
三、承擔(dān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂任務(wù)的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)及技術(shù)歸口單位要做好標(biāo)準(zhǔn)的組織起草、驗(yàn)證、征求意見(jiàn)和技術(shù)審查等工作,要廣泛調(diào)研、深入研究,積極借鑒國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),確保標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)內(nèi)容的科學(xué)性、合理性、適用性以及與相關(guān)政策要求的符合性。
附件:2021年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
2021年7月2日
附件
2021年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
制修訂 |
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì) 建議 |
歸口單位 |
1 |
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)與載體表示 |
制定 |
YY/T |
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心 |
2 |
組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 動(dòng)物源性生物材料DNA殘留量測(cè)定法:熒光染色法 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術(shù)委員會(huì) |
3 |
組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 評(píng)價(jià)基質(zhì)及支架免疫反應(yīng)的試驗(yàn)方法:淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn) |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術(shù)委員會(huì) |
4 |
納米醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 含納米銀敷料中納米銀顆粒和銀離子的釋放與表征方法 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)納米醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)分技術(shù)委員會(huì) |
5 |
人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械 培養(yǎng)用液中銨離子的測(cè)定 |
制定 |
YY/T |
輔助生殖醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
6 |
用于增材制造的醫(yī)用純鉭粉末 |
制定 |
YY/T |
醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
7 |
人工智能醫(yī)療器械 肺部影像輔助分析軟件 算法性能測(cè)試方法 |
制定 |
YY/T |
人工智能醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
8 |
人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評(píng)價(jià) 第3部分:數(shù)據(jù)標(biāo)注通用要求 |
制定 |
YY/T |
人工智能醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
9 |
BRAC基因突變檢測(cè)試劑盒及數(shù)據(jù)庫(kù)通用技術(shù)要求(高通量測(cè)序法) |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
10 |
乙型肝炎病毒核心抗體檢測(cè)試劑盒(發(fā)光免疫分析法) |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
11 |
梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒(發(fā)光免疫分析法) |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
12 |
Rh血型抗原檢測(cè)卡(柱凝集法) |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
13 |
甘油三酯測(cè)定試劑盒(酶法) |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
14 |
體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 性能評(píng)價(jià)方法 第5部分:分析特異性 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
15 |
體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 性能評(píng)價(jià)方法 第6部分:定性試劑的精密度、診斷靈敏度和特異性 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
16 |
液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定試劑盒通用要求 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
17 |
感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià) 第1部分:抗菌劑對(duì)感染性疾病相關(guān)的快速生長(zhǎng)需氧菌的體外活性檢測(cè)的肉湯微量稀釋參考方法 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
18 |
D-二聚體測(cè)定試劑盒 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
19 |
血清淀粉樣蛋白A測(cè)定試劑盒 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
20 |
正電子發(fā)射斷層成像裝置數(shù)字化技術(shù)要求 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)放射治療核醫(yī)學(xué)和放射劑量學(xué)設(shè)備分技術(shù)委員會(huì) |
21 |
探測(cè)器陣列劑量測(cè)量系統(tǒng)性能和試驗(yàn)方法 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)放射治療核醫(yī)學(xué)和放射劑量學(xué)設(shè)備分技術(shù)委員會(huì) |
22 |
醫(yī)用正壓送風(fēng)式呼吸器 |
制定 |
YY |
醫(yī)用生物防護(hù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
23 |
醫(yī)用正壓防護(hù)服 |
制定 |
YY |
醫(yī)用生物防護(hù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
24 |
傳染病患者運(yùn)送負(fù)壓隔離艙 |
制定 |
YY |
醫(yī)用生物防護(hù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
25 |
無(wú)源外科植入物 植入物涂層 第1部分:通用要求 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
26 |
外科植入物 運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)植入物 帶線錨釘 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
27 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分:氧化指數(shù)測(cè)試方法 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
28 |
硅橡膠外科植入物通用要求 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
29 |
脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)及手術(shù)器械的人因設(shè)計(jì)要求與測(cè)評(píng)方法 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
30 |
組合式陶瓷股骨頭疲勞性能試驗(yàn)方法 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)骨科植入物分技術(shù)委員會(huì) |
31 |
動(dòng)物源性心血管植入物鈣化評(píng)價(jià):大鼠皮下植入試驗(yàn) |
制定 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)心血管植入物分技術(shù)委員會(huì) |
32 |
醫(yī)用控溫儀 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會(huì) |
33 |
射頻熱療設(shè)備 |
修訂 |
YY |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會(huì) |
34 |
醫(yī)用磁共振設(shè)備可靠性指標(biāo)驗(yàn)證方法 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì) |
35 |
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-84部分:急救呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求 |
修訂 |
YY |
全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
36 |
醫(yī)用氣體混合器 獨(dú)立氣體混合器 |
修訂 |
YY |
全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
37 |
麻醉和呼吸設(shè)備 笑氣吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛裝置 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
38 |
有源植入式醫(yī)療器械 電磁兼容性 植入式心臟起搏器、植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器和心臟再同步器械的電磁兼容測(cè)試細(xì)則 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)有源植入物分技術(shù)委員會(huì) |
39 |
一次性使用無(wú)菌肛腸套扎器 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
40 |
醫(yī)用無(wú)針注射器 要求及試驗(yàn)方法 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用注射器(針)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
41 |
一次性使用產(chǎn)包 通用要求 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)計(jì)劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
42 |
含銅宮內(nèi)節(jié)育器 固定式 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)計(jì)劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
43 |
一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
44 |
聚氯乙烯醫(yī)療器械中偏苯三酸三辛酯(TOTM)溶出量測(cè)試方法 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
45 |
醫(yī)療器械 醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件 第7部分:血管內(nèi)輸液用連接件 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
46 |
最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第2部分:滅菌包裹材料 要求和試驗(yàn)方法 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
47 |
醫(yī)療器械 醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件 第6部分:軸索應(yīng)用 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
48 |
氣管切開(kāi)插管和接頭 |
修訂 |
YY/T |
山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心 |
49 |
醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn) 第7部分:哺乳動(dòng)物體內(nèi)堿性彗星試驗(yàn) |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
50 |
醫(yī)用隔離衣 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
51 |
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第2部分:要求和試驗(yàn)方法 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
52 |
負(fù)壓引流海綿 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
53 |
接觸性創(chuàng)面敷料 第2部分:聚氨酯泡沫敷料 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
54 |
X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)方法 第3部分:雙能量成像與能譜應(yīng)用性能評(píng)價(jià) |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用X射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會(huì) |
55 |
醫(yī)學(xué)影像存儲(chǔ)與傳輸系統(tǒng)軟件專用技術(shù)條件 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用X射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會(huì) |
56 |
冠狀動(dòng)脈CT圖像處理軟件專用技術(shù)條件 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用X射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會(huì) |
57 |
醫(yī)用診斷X射線輻射防護(hù)器具 裝置及用具 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用X射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會(huì) |
58 |
牙科學(xué) 固定式牙科治療機(jī)和牙科病人椅 第1部分:通用要求 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會(huì) |
59 |
牙科學(xué) 牙科治療機(jī)用于水路生物膜處理的試驗(yàn)方法 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會(huì) |
60 |
牙科學(xué) 挖匙和骨刮匙 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會(huì) |
61 |
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第4部分:血液透析和相關(guān)治療用濃縮物 |
修訂 |
YY |
全國(guó)醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
62 |
血液透析設(shè)備 |
修訂 |
YY |
全國(guó)醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
63 |
體外循環(huán)醫(yī)療器械中雙酚基丙烷(BPA)殘留量測(cè)定方法 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
64 |
心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和體外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
65 |
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 低溫蒸汽甲醛 醫(yī)療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
66 |
醫(yī)療保健產(chǎn)品的無(wú)菌加工 第6部分:隔離器系統(tǒng) |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
67 |
超聲 水聽(tīng)器 第1部分:40MHz以下醫(yī)用超聲場(chǎng)的測(cè)量和特征描繪 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì) |
68 |
超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì) |
69 |
超聲 聲場(chǎng)特性 確定醫(yī)用診斷超聲場(chǎng)熱和機(jī)械指數(shù)的試驗(yàn)方法 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì) |
70 |
眼科儀器 間接檢眼鏡 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì) |
71 |
眼科儀器 眼內(nèi)照明器 第2部分:光輻射安全的基本要求和試驗(yàn)方法 |
修訂 |
YY |
全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì) |
72 |
眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第11部分:保濕潤(rùn)滑劑測(cè)定方法 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì) |
73 |
鈦及鈦合金牙種植體 |
修訂 |
YY |
全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
74 |
牙科學(xué) 膠囊裝銀汞合金 |
制定 |
YY/T |
全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
75 |
牙科學(xué) 氧化鋅/丁香酚水門汀和不含丁香酚的氧化鋅水門汀 |
修訂 |
YY |
全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
76 |
醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用指南 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |
77 |
醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作指南 涉及安全內(nèi)容的標(biāo)準(zhǔn)制定 |
修訂 |
YY/T |
全國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) |